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Todos por Lolo: hablamos con su mamá, Luciana Ceppi.

Lorenzo “Lolo” Giordanengo tiene un año y medio y nació en Río Cuarto con Atrofia Muscular Espinal (AME), tipo 1, una enfermedad genética degenerativa.

Antes de cumplir los dos años, necesita colocarse zolgensma, un costoso medicamento, con el que podría reparar los genes para que sean capaces de producir las proteínas en cantidades normales.

Para ello, Luciana Paola Ceppi y Franco Giordanengo, los padres del nene, lanzaron una campaña solidaria para juntar los dos millones de dólares que necesitan para acceder a la medicación.

CÓMO COLABORAR:

Las personas que estén interesadas y quieran ayudar a esta familia pueden hacerlo a través de la siguiente cuenta bancaria.
Nro. CBU: 0200302111000003688412
Alias: TODOS.POR.LOLO
CA $ 302 0003688401
Nombre y Apellido: FRANCO GIORDANENGO
CUIT/CUIL: 20315915032
Nombre y Apellido: LUCIANA PAOLA CEPPI
CUIT/CUIL: 27329331941